Tenecteplase erhaelt FDA-Zulassung fuer akuten ischaemischen Schlaganfall
2025-03 | Genentech / FDA
Was ist passiert?
Am 3. Maerz 2025 hat die US-Arzneimittelbehoerde FDA das Medikament TNKase (Tenecteplase) zur Behandlung des akuten ischaemischen Schlaganfalls zugelassen. Es ist das erste neue Schlaganfall-Medikament seit fast 30 Jahren und wird als einzelne fuenf-Sekunden-Injektion verabreicht, im Gegensatz zur bisherigen einstuendigen Infusion mit Alteplase. Die Zulassung basiert auf der kanadischen AcT-Studie, die Tenecteplase als gleichwertig zu Alteplase bestaetigte.
Was bedeutet das für Betroffene?
Fuer Schlaganfall-Betroffene bedeutet Tenecteplase eine schnellere und einfachere Akutbehandlung, die besonders in Notfallsituationen und mobilen Stroke Units wertvolle Zeit spart. Diese Vereinfachung koennte weltweit die Versorgungsqualitaet verbessern.
Quelle
Genentech / FDA: Tenecteplase erhaelt FDA-Zulassung fuer akuten ischaemischen Schlaganfall