Loberamisal: Neues Medikament verbessert Erholung nach Schlaganfall

Zusammenfassung

In dieser großen Phase-III-Studie mit 998 Schlaganfall-Patienten wurde das Medikament Loberamisal getestet, das innerhalb von 48 Stunden nach dem Schlaganfall verabreicht wurde. Nach 90 Tagen hatten 69,7% der Patienten in der Loberamisal-Gruppe ein ausgezeichnetes funktionelles Ergebnis, im Vergleich zu 56,4% in der Placebo-Gruppe. Das Medikament wirkt auf zwei Mechanismen gleichzeitig: Es hemmt neuronale Übererregbarkeit und Neuroinflammation.

Veröffentlicht wurde die Studie im Jahr 2026 im Fachjournal Stroke and Vascular Neurology. Verfasst von Li S et al.. Originaltitel: „Loberamisal for Acute Ischaemic Stroke (LAIS): a multicentre, randomised, double-blind, parallel, placebo-controlled phase III clinical trial“. Die Originalpublikation ist über den DOI 10.1136/svn-2025-004582 dauerhaft auffindbar. Thematische Schwerpunkte: Akuttherapie, Medikament und Neuroprotektiv.

Was bedeutet das für Betroffene?

Erstmals seit langem zeigt ein neuroprotektives Medikament in einer großen Studie echte Wirkung bei akutem ischämischem Schlaganfall. Falls zugelassen, könnte es die Erholung in der Akutphase deutlich verbessern. vorausgesetzt, es wird frühzeitig (innerhalb von 48 Stunden) verabreicht.

Kritische Einordnung

Die Studie wurde ausschließlich in China durchgeführt (32 Zentren). Ob die Ergebnisse auf andere Populationen übertragbar sind, muss in internationalen Studien bestätigt werden. Das Medikament ist noch nicht zugelassen.

Originalstudie

Loberamisal for Acute Ischaemic Stroke (LAIS): a multicentre, randomised, double-blind, parallel, placebo-controlled phase III clinical trial
Li S et al., Stroke and Vascular Neurology (2026-02)
DOI: 10.1136/svn-2025-004582

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