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TREASURE: Stammzelltherapie bei Schlaganfall: sicher, aber (noch) nicht wirksam

2024-01 | JAMA Neurology | Houkin K et al.

StammzellenRegenerationAkutbehandlungNegative Studie

Zusammenfassung

Die TREASURE-Studie testete eine allogene Stammzelltherapie (MultiStem) bei 206 Patienten mit akutem Schlaganfall in Japan. Die Stammzellen wurden 18 bis 36 Stunden nach dem Schlaganfall intravenös verabreicht. Das Hauptergebnis war negativ: Nach 90 Tagen zeigten sich keine signifikanten Unterschiede zwischen Stammzell- und Placebogruppe (11,5 % vs. 9,8 % exzellente Ergebnisse). Wichtig: Die Therapie war sicher. In Untergruppen (jüngere Patienten, kleinere Infarkte) deuteten sich positive Effekte an.

Veröffentlicht wurde die Studie im Jahr 2024 im Fachjournal JAMA Neurology. Verfasst von Houkin K et al.. Originaltitel: „Allogeneic Stem Cell Therapy for Acute Ischemic Stroke: The Phase 2/3 TREASURE Randomized Clinical Trial“. Die Originalpublikation ist über den DOI 10.1001/jamaneurol.2023.5200 dauerhaft auffindbar. Thematische Schwerpunkte: Stammzellen, Regeneration, Akutbehandlung und Negative Studie.

Was bedeutet das für Betroffene?

Stammzelltherapie bei Schlaganfall ist noch nicht so weit, wie viele hoffen. Diese Studie zeigt, dass die intravenöse Gabe von Stammzellen zwar sicher ist, aber nicht automatisch hilft. Für jüngere Patienten mit kleineren Infarkten könnte es in Zukunft eine Option werden. Lassen Sie sich nicht von unseriösen Angeboten für Stammzelltherapien im Ausland täuschen.

Kritische Einordnung

Mit 206 Patienten war die Studie möglicherweise zu klein, um einen moderaten Effekt nachzuweisen. Die positiven Untergruppen-Signale sind hypothesengenerierend, aber nicht beweisend. Die Studie wurde nur in Japan durchgeführt. Der wichtigste Beitrag: Sie zeigt, dass die Therapie sicher ist und identifiziert mögliche Zielgruppen für künftige Studien. Stammzelltherapie bei Schlaganfall bleibt experimentell.

Originalstudie

Allogeneic Stem Cell Therapy for Acute Ischemic Stroke: The Phase 2/3 TREASURE Randomized Clinical Trial
Houkin K et al., JAMA Neurology (2024-01)
DOI: 10.1001/jamaneurol.2023.5200

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